Luego de varios años de lucha, la denominada “Ley Nicolás” logró su aprobación definitiva en el Senado de la Nación. El proyecto, que ya contaba con media sanción en Diputados y estaba al borde de perder estado parlamentario, fue votado con 70 votos a favor y dos ausencias.

La iniciativa surgió de la Dra. Gabriela Covelli, madre de Nicolás Deanna, el joven geselino de 24 años que falleció a causa de una meningitis mal diagnosticada. El objetivo central de la ley es evitar errores médicos y prácticas negligentes en el sistema de salud.

El primer artículo garantiza el derecho a una asistencia sanitaria de calidad y segura, centrada en las personas y comunidades, mediante un marco jurídico e institucional que promueva mejores condiciones de práctica, herramientas tecnológicas adecuadas y protocolos de seguridad.

Entre sus puntos clave, la norma contempla la creación de la historia clínica digital encriptada e interoperable; certificaciones periódicas para profesionales e instituciones; protocolos de actuación; y sistemas de auditoría y vigilancia. Además, define criterios y conceptos como evento adverso evitable, acto temerario y evento centinela.

La aprobación representa un triunfo para Covelli y para las familias que acompañaron el reclamo durante casi tres años. “Finalmente los senadores escucharon el dolor de las familias”, expresaron quienes acompañaron el debate, destacando que la ley no solo es un logro simbólico, sino también una herramienta concreta para fortalecer la seguridad del paciente en Argentina.